轴外脑脊液容量上升时或可预测自闭症谱系障碍的发生

美国癌症管控与预防中会心的数据显示，人群中会自闭症可知失常的总体发生率左右为 1%，并有渐渐上升的趋势。自闭症可知失常孩子的同胞，其患病危险性比一般人群要高近 20 倍。

美国加州大学艾伦分校 MIND 研究室的多学科研究团队通过对婴儿神经元系统生长生殖顺利完成定期的核磁共振成像（MRI）检验，对认知、社交、交谈及青年运动能力生殖顺利完成评估，首次发现抑郁症自闭症可知失常的学龄前在婴儿时期有过多的十二指肠及变小的脑部。

在两个独立的同年龄第三组中会，那些后来被病症抑郁症自闭症可知失常的学龄前，从 6-24 个月开始会有轴外十二指肠输出功率异常下降时。轴外十二指肠输出功率下降时的情况在其不道德副作用发作之前就普遍存在，并且对后来病症自闭症可知失常有晚期预见抑制作用。

因此 MIND 的科研团队提出举例，即十二指肠输出功率异常下降时也许能作为晚期识别学龄前自闭症可知失常的动物标示出。为再进一步实验者这一举例，Mark D Shen 等人收集了一个更大的、独立的自闭症可知失常学龄前样本顺利完成患者对照研究，旨在确定自闭症可知失常学龄前是否外普遍存在轴外十二指肠输出功率的下降时，并探索其与排便失常及非句法不道德机能的父子关系。研究结果发表在 2018 年 9 月的 Lancet Psychiatry 周报上。

研究工具

研究医务人员从社区招募抑郁症自闭症可知失常及正常生殖的 2-4 岁学龄前，其中会自闭症可知失常混合物为高危第三组（来自多发的中产阶级）和更高危第三组（来自单发的中产阶级）。

通过核磁共振及不道德评估对研究对象的轴外十二指肠输出功率、哺乳类、东区、排便失常和家族性危险性状态顺利完成评定。根据轴外十二指肠输出功率、哺乳类、年龄、性别等数据，应用于一种深入研究既往已实验者过的 MLA（machine learning algorithm）系统预见自闭症可知失常的发生。

研究结果

研究历时 5 年，共纳入 159 名自闭症可知失常学龄前（异性恋 132 人）和 77 名正常生殖学龄前（异性恋 49 人），自闭症可知失常学龄前中会更高危第三组 132 人，高危第三组 27 人。

自闭症可知失常更高危第三组及高危第三组的轴外十二指肠输出功率近乎完全相同（p = 0.78）。在对哺乳类、体重、年龄、性别等因素顺利完成总和不同管控后，自闭症可知失常第三组轴外十二指肠输出功率比正常对照第三组高 15.1%（自闭症可知失常第三组 116.74 cm3，正常对照第三组 101.4 cm3），不同有总和学意义。

A3 岁正常生殖学龄前核磁共振 T1 加权像；B3 岁自闭症可知失常学龄前核磁共振 T1 加权像（C 脊髓总量；D 脑总量；D 轴外脑积液输出功率，黑色示）

对于自闭症可知失常学龄前来说，无论高危第三组还是更高危第三组，轴外十二指肠输出功率（p = 0.004）和脑总量 (p

由于既往研究表明，排便失常可以致于儿童十二指肠流通，增高脑部神经元毒素的肾机能，可能与轴外十二指肠输出功率下降时具体。故该研究将两者顺利完成线性回归分析方法显示，轴外十二指肠输出功率下降时与排便失常严重程度呈正具体（p = 0.03），并与较高的非句法不道德机能，如青年运动能力亦关联（p = 0.04）。

根据轴外十二指肠输出功率、哺乳类、年龄、性别等具体数据，应用于 MLA 系统对自闭症可知失常病症的正确预见率为 83%，阈值为 84%，特异度为 65%。当然深入研究拒绝接受虽然这一结果有积极的意义，但 MLA 系统仍必需大规模的研究实验者，且必需要大大提高自闭症可知失常与神经元生殖失常等癌症的鉴别度。

小结

尽管轴外十二指肠输出功率下降时与自闭症可知失常具体的机能尚不明确，但作为一种可靠的，尽可能通过常规 MRI 检验到的动物学指标，不久的将来，轴外十二指肠输出功率下降时或可成为一种非心理癌症的、可适时晚期发现癌症并通过晚期干预而就此改善自闭症可知失常学龄前曾一度原属的动物标示出。

以下内容

1. Shen MD, Kim SH, McKinstry RC, et al. Increased extra-axial cerebrospinal fluid in high-risk infants who later develop autism. Biol Psychiatry 2017; 82: 186–93.2. Louveau A, Smirnov I, Keyes TJ, et al. Structural and functional features of central nervous system lymphatic vessels. Nature 2015; 523: 1–173. Libero LE, Nordahl CW, Li DD, Ferrer E, Rogers SJ, Amaral DG. Persistence of megalencephaly in a subgroup of young boys with autism spectrum disorder. Autism Res 2016; 9: 1169–82.4. Amaral DG, Li D, Libero L, et al. In pursuit of neurophenotypes: the consequences of hing autism and a big brain. Autism Res 2017; 10: 711–22

查阅信道接收者

编辑： 郑涵之